Concert solidarité contre les Maladies Mitochondriales

dim. 22 mai 2016

Éclairage sur mitochondries et l’AMMi :

Les mitochondries présentes dans presque toutes les cellules (muscles, oreilles, reins, cœur, foie, œil, cerveau...) contiennent des enzymes producteurs d’énergie à raison de 90% dont l’organisme entier a besoin. Elles s’apparentent à la « centrale énergétique du corps ».
Un déficit d’une de ces enzymes est facteur déclenchant de maladies mitochondriales.
La plupart sont génétiques, et toutes font partie des maladies dites rares. Les patients touchés sont en premier lieu des enfants, mais des adultes développent des défaillances musculaires ou ophtalmologiques ou diabétiques.

L’AMMi l’Association contre les Maladies Mitochondriales :
Face à l’absence de traitement pour combattre la maladie, l’association est née voici 20 ans dans la région PACA chez des parents touchés par le fléau et appartenant eux-mêmes au milieu médical. Ils ont contribué à l’établissement de relations avec les chercheurs et aussi à l’écoute de familles connaissant les mêmes souffrances.

Peu à peu l’association s’est étoffée sur toute la France, voire au-delà les frontières et a développé son maillage par la présence de délégués régionaux qui conseillent, partagent les mêmes anxiétés…
Par le biais de sa présidente Françoise Tissot, l’AMMi participe à de multiples congrès nationaux et internationaux. Elle fait partie des plans maladies rares élaborés par le gouvernement en y intégrant certaines filières.
Côté recherche de nouveaux gènes sont régulièrement identifiés.

Les dons et les animations ponctuelles apportent moyens et bonne dose d’espoir.

Tél : 05 56 74 97 33
AMMi -20 avenue du Parc de Lescure -33000 BORDEAUX

Cécile Bourgel représentante de l’AMMi

Mise à jour le lun. 23 mai 2016 à 19:30

Agenda des manifestations

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